Je m’appelle Léo,

Je suis né le 1er mai 2010 après une nuit difficile… Perdu et en détresse respiratoire, je suis pris en charge par le CHU de Poitiers puis celui de Clocheville à Tours.
Je suis finalement arrivé mais j’ai subi des lésions cérébrales, localisées principalement au niveau des noyaux gris centraux. Les conséquences de ce mal, c’est que je ne peux pas utiliser mon corps comme je le veux : imaginez que vous avez un coude dans le plâtre, ne pouvant utiliser votre bras que de bas en haut, de façon très rapide et sans pouvoir être précis, et cela pour les 4 membres.
Bien sûr j’ai grandi. Mes parents, ma famille, mes médecins et les intervenants du CAMPS, le centre où je vais 2 fois par semaine, m’ont aidé et aujourd’hui j’ai beaucoup progressé.
J’arrive maintenant à faire beaucoup de choses tout seul et je continue à travailler.
Mais ce qui me ferait le plus plaisir ce serait de pouvoir marcher, de pouvoir me déplacer seul… Je sais que cela va sans doute être long mais si chacun me tend sa main aujourd’hui, j’arriverai enfin à vous la relâcher demain !

 

Pourquoi l’association ?

Contrairement à tout ce que l’on peut croire, avoir un enfant handicapé ne donne pas accès à tout, notamment aux prises en charge des divers équipements dont un enfant peut avoir besoin, ou les consultations non remboursées par la sécurité sociale telles que les séances de psychomotricité dont Léo a besoin pour son avancement au coût de 48 € la séance.
De même pour nos voyages à Toulouse : transport , hébergement et consultation au coût de 180 €, et ce tous les deux mois jusqu’à ses 7 ans ( 600 euros en moyenne par voyage ).
Pour l’appareillage par exemple, une poussette adaptée à Léo coûte 4000 € : 1000 € sont pris en charge par la CPAM , 300 € par la mutuelle, et le reste est pour nous ….
Beaucoup d’exemples seraient à donner mais je vais m’arrêter là. Nous espérons que cette association nous aidera à donner toutes les chances à Léo et qu’un jour il puisse se tenir assis, marcher et grandir comme tous les autres enfants …